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Titre du Document
Les amyloïdoses AA, AL et Aβ2M vues par le rhumatologue
AA amyloidosis, AL and A2M seen by the rheumatologist.
Auteur(s)
GERSTER Jean-Charles
Résumé
Les trois types d'amyloïdose qui peuvent se manifester dans la pathologie du système locomoteur sont l'amyloïdose primaire (AL), l'amyloïdose secondaire (AA) et l'amyloïdose β2M liée à l'insuffisance rénale terminale traitée par hémodialyse chronique. L'amyloïdose AL se manifeste en général par un syndrome du canal carpien bilatéral; ultérieurement elle peut atteindre diverses articulations, mimer une polyarthrite rhumatoïde ou envahir les os et engendrer des fractures pathologiques. L'amyloïdose Aβ2M touche essentiellement le système locomoteur (toutes les articulations, le rachis et le canal carpien). Quant à l'amyloïdose AA, c'est une forme secondaire en rapport avec un état inflammatoire chronique; elle s'exprime au niveau des viscères (reins, tube digestif, rate) mais elle n'atteint pas en elle-même les articulations ni le tissu osseux.
Editeur
Société médicale de la Suisse romande
Identifiant
PMID : 11109904 ISSN : 0035-3655
Source
Revue médicale de la Suisse romande A. 2000, vol. 120, n° 10, pp. 765-769 [bibl. : 20 ref.]
Langue
Français
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